- خدمات ما
- صنایع تحت پوشش
- صدور گواهیهای بینالمللی ISO 9001 و ISO 22000
- 🔍 بازرسی کالا های صادراتی و وارداتی و صدور COI
- طرح های ارزیابی انطباق پایش سلامت آسیا
- طرح محصولات معدنی غیر فلزی و مصالح ساختمانی پایش سلامت آسیا
- طرح نساجی و چرم پایش سلامت آسیا
- طرح روغن و چربی های خوراکی پایش سلامت آسیا
- سیستم صنعت غذا و محصولات کشاورزی پایش سلامت آسیا
- طرح مواد شیمیایی پایش سلامت آسیا
- طرح وسایط نیرو محرکه اجزا و قطعات پایش سلامت آسیا
- طرح لوازم الکتریکی و الکترونیکی پایش سلامت آسیا
- طرح ارزیابی انطباق سیستم صنایع نفت و پتروشیمی پایش سلامت آسیا
- طرح کانی های معدنی پایش سلامت آسیا
- طرح ارزیابی انطباق غلات پایش سلامت آسیا
- طرح تجهیزات ورزشی پایش سلامت آسیا
- ارزیابی انطباق مراکز خدماتی
- ارزیابی انطباق هایپرمارکتها و سوپرمارکتها
- ارزیابی انطباق رستورانها و خدمات غذایی
- ارزیابی انطباق هتلها و مراکز اقامتی
- ارزیابی انطباق در حوزه خدمات بیمه
- ارزیابی انطباق در حوزه خدمات مالی و بانکی
- ارزیابی انطباق باشگاههای ورزشی و مراکز تناسب اندام
- ارزیابی انطباق خدمات پس از فروش و تعمیرگاههای خودرو
- سیستم مدیریت کیفیت
- سامانه اموزشی وعلمی
- سیستم مدیریت پروژه و ارتباط با مشتری
- درباره شرکت پایش سلامت آسیا
- فرمهای درخواست خدمات
- تعرفه خدمات
- سامانه مدیریت منابع انسانی
- در خواست شغل
دستورالعمل ایمنی نمونهبرداری و حمل نمونه
کد سند: HSE-SOP-01
نسخه: 1.0
تاریخ اجرا: ۱۴۰۳/۱۱/۲۸
مرجع: الزامات ISO 17020، ISO 45001، استاندارد ملی ایران ۴۱۸۹
۱. هدف
تضمین سلامت و ایمنی افراد درگیر در عملیات نمونهبرداری و حمل نمونه (اعم از نمونهبردار و مأمور حمل)، با رعایت اصول ایمنی زیستی، بهداشتی و حرفهای.
۲. دامنه کاربرد
این دستورالعمل برای کلیه عملیات نمونهبرداری، بستهبندی، پلمپ، حمل و نگهداری نمونهها در پروژههای بازرسی شرکت پایش سلامت آسیا، در کلیه واحدهای تولیدی، انبارها، مبادی صادرات و واردات و مراکز آزمون کاربرد دارد.
۳. مسئولیتها
-
مدیر فنی: نظارت بر اجرای الزامات ایمنی نمونهبرداری و تعیین مخاطرات.
-
مدیر تضمین کیفیت: پایش اجرای دستورالعمل و بازنگری ادواری آن.
-
بازرس نمونهبردار: رعایت کامل الزامات HSE قبل، حین و بعد از نمونهبرداری.
-
حامل نمونه: اجرای صحیح الزامات حمل ایمن نمونهها طبق شرایط مواد.
۴. الزامات ایمنی قبل از نمونهبرداری
-
مطالعه و در اختیار داشتن MSDS (برگه اطلاعات ایمنی ماده) پیش از برداشت نمونه.
-
استفاده از تجهیزات حفاظت فردی (PPE):
-
دستکش مقاوم
-
ماسک فیلتردار (در محیطهای گردوغبار یا مواد آلرژن)
-
روپوش قابل شستشو یا یکبار مصرف
-
عینک ایمنی
-
کفش ایمنی یا چکمه
-
-
بررسی تهویه و روشنایی محل برداشت نمونه.
۵. الزامات ایمنی در حین نمونهبرداری
-
اجتناب از تماس مستقیم با مواد بهویژه مواد خورنده، زیستی یا شیمیایی.
-
جلوگیری از باز کردن یا مخلوط کردن ناایمن مواد.
-
پلمپ نمونه با لیبل شرکت و تهیه نسخه شاهد برای ارجاع.
-
ثبت مشخصات نمونه در فرم
FR-SMP-01بلافاصله پس از برداشت.
۶. الزامات حمل ایمن نمونهها
-
نمونه باید در بستهبندی مقاوم، دارای درپوش ایمن و لیبلگذاری شده قرار گیرد.
-
در صورت نیاز به دماهای خاص:
-
مواد منجمد: درون یخ خشک و در دمای زیر صفر
-
مواد فاسدشدنی: در Ice box با دمای ۰ تا ۵ درجه
-
-
استفاده از ظروف دوجداره نشتیناپذیر برای مواد مایع یا آلاینده.
-
قرارگیری برگه نمونهبرداری، فرمهای گواهینامه و MSDS داخل بسته ثانویه.
-
در صورت بروز نشت یا شکستگی، تماس فوری با مدیر فنی و تکمیل فرم حادثه
FR-INC-01.
۷. ایمنی در نگهداری موقت نمونهها
-
در صورت نیاز به نگهداری موقت:
-
نمونه باید در محفظه قفلدار و با دمای کنترلشده نگهداری شود.
-
ثبت در دفتر تحویل و تحول نمونهها
FR-TRS-01
-
-
مدت نگهداری نمونه شاهد:
-
برای محصولات با ماندگاری بیش از دو ماه: ۲ ماه پس از آزمون
-
برای محصولات با ماندگاری کمتر: تا پایان مهلت مصرف
-
۸. آموزش و مستندسازی
-
آموزش اجباری سالانه برای کلیه نمونهبرداران در خصوص الزامات ایمنی و بهداشت.
-
ثبت سوابق آموزش در فرم
FR-HSE-EDU -
کلیه رویدادهای ایمنی، نشت، برخورد یا انحراف باید مستند شده و گزارش شوند.
۹. پیوستها
| کد فرم | عنوان |
|---|---|
| FR-SMP-01 | فرم شناسایی و ثبت مشخصات نمونه |
| FR-INC-01 | فرم گزارش حادثه در حمل یا برداشت نمونه |
| FR-HSE-EDU | فرم ثبت آموزش ایمنی نمونهبرداران |
| FR-TRS-01 | فرم تحویل و تحول نمونه در محل شرکت |
| MSDS Pack | بسته اطلاعات ایمنی ماده مورد نمونهبرداری |
8- پیوستها (متن فرمها)
پیوست 1 – فرم شناسایی و ثبت مشخصات نمونه (FR-SMP-01)
| ردیف | مشخصات | توضیحات |
|---|---|---|
| 1 | نام نمونه | |
| 2 | نوع نمونه | |
| 3 | تاریخ و ساعت برداشت | |
| 4 | محل برداشت | |
| 5 | وزن/حجم نمونه | |
| 6 | شرایط نگهداری | |
| 7 | شماره لیبل نمونه | |
| 8 | نام و امضای نمونهبردار | |
| 9 | امضای مسئول QC واحد تولیدی |
پیوست 2 – فرم گزارش حادثه در حمل یا برداشت نمونه (FR-INC-01)
| ردیف | مشخصات | توضیحات |
| 1 | تاریخ و زمان وقوع حادثه | |
| 2 | محل حادثه | |
| 3 | شرح کامل حادثه | |
| 4 | نام افراد درگیر | |
| 5 | نوع آسیب وارده (در صورت وجود) | |
| 6 | اقدامات انجامشده اولیه | |
| 7 | نیاز به مداخله پزشکی؟ | بله/خیر |
| 8 | نظر مسئول ایمنی یا ناظر | |
| 9 | امضای مسئول ایمنی و نمونهبردار |
پیوست 3 – فرم ثبت آموزش ایمنی نمونهبرداران (FR-HSE-EDU)
| ردیف | مشخصات | توضیحات |
| 1 | نام نمونهبردار | |
| 2 | کد پرسنلی | |
| 3 | تاریخ آموزش | |
| 4 | عنوان دوره ایمنی | |
| 5 | مدرس دوره | |
| 6 | نتیجه آزمون (در صورت برگزاری) | |
| 7 | امضای فرد آموزشدیده | |
| 8 | امضای مدرس یا ناظر آموزش |
پیوست 4 – فرم تحویل و تحول نمونه در محل شرکت (FR-TRS-01)
| ردیف | مشخصات | توضیحات |
| 1 | شماره نمونه | |
| 2 | تاریخ تحویل | |
| 3 | تحویلدهنده (نام و امضاء) | |
| 4 | تحویلگیرنده (نام و امضاء) | |
| 5 | شرایط نگهداری در لحظه تحویل | |
| 6 | ملاحظات خاص |
پیوست 5 – بسته اطلاعات ایمنی ماده مورد نمونهبرداری (MSDS Pack)
این بسته شامل:
- اطلاعات شیمیایی نمونه
- طبقهبندی خطرات ماده (مطابق با GHS)
- اقدامات اولیه در صورت تماس با ماده (پوستی، تنفسی، چشمی، بلع)
- شرایط حمل و انبارداری ایمن
- اقدامات در شرایط اضطراری و آتشسوزی
- اطلاعات زیستمحیطی ماده
- وسایل حفاظت فردی توصیهشده برای نمونهبردار و حملکننده
یادآور: این اطلاعات باید بر اساس کد HS کالای موردنظر تهیه شده و همراه فرم شناسایی، در محل نمونهبرداری در دسترس تیم باشد.