- خدمات ما
- صنایع تحت پوشش
- صدور گواهیهای بینالمللی ISO 9001 و ISO 22000
- 🔍 بازرسی کالا های صادراتی و وارداتی و صدور COI
- طرح های ارزیابی انطباق پایش سلامت آسیا
- طرح محصولات معدنی غیر فلزی و مصالح ساختمانی پایش سلامت آسیا
- طرح نساجی و چرم پایش سلامت آسیا
- طرح روغن و چربی های خوراکی پایش سلامت آسیا
- سیستم صنعت غذا و محصولات کشاورزی پایش سلامت آسیا
- طرح مواد شیمیایی پایش سلامت آسیا
- طرح وسایط نیرو محرکه اجزا و قطعات پایش سلامت آسیا
- طرح لوازم الکتریکی و الکترونیکی پایش سلامت آسیا
- طرح ارزیابی انطباق سیستم صنایع نفت و پتروشیمی پایش سلامت آسیا
- طرح کانی های معدنی پایش سلامت آسیا
- طرح ارزیابی انطباق غلات پایش سلامت آسیا
- طرح تجهیزات ورزشی پایش سلامت آسیا
- ارزیابی انطباق مراکز خدماتی
- ارزیابی انطباق هایپرمارکتها و سوپرمارکتها
- ارزیابی انطباق رستورانها و خدمات غذایی
- ارزیابی انطباق هتلها و مراکز اقامتی
- ارزیابی انطباق در حوزه خدمات بیمه
- ارزیابی انطباق در حوزه خدمات مالی و بانکی
- ارزیابی انطباق باشگاههای ورزشی و مراکز تناسب اندام
- ارزیابی انطباق خدمات پس از فروش و تعمیرگاههای خودرو
- سیستم مدیریت کیفیت
- سامانه اموزشی وعلمی
- سیستم مدیریت پروژه و ارتباط با مشتری
- درباره شرکت پایش سلامت آسیا
- فرمهای درخواست خدمات
- تعرفه خدمات
- سامانه مدیریت منابع انسانی
- در خواست شغل
🧫 ظرفیتهای تخصصی شرکت پایش سلامت آسیا
در انجام آزمونهای کنترل کیفی و کارایی واکسنها (فارمی و غیر فارمی)
شرکت پایش سلامت آسیا بهعنوان یکی از نهادهای تخصصی ارزیابی انطباق در حوزه دارو و واکسنهای دامپزشکی، با بهرهگیری از تیم علمی و فنی مجرب و همکاری با آزمایشگاههای دارای تأییدیه ISO/IEC 17025 و مجوز رسمی سازمان دامپزشکی کشور، مجموعهای کامل از آزمونهای کنترل کیفی و کارایی (فارمی و غیر فارمی) را برای انواع واکسنهای ویروسی، باکتریایی و ترکیبی ارائه مینماید.
هدف این خدمات، اطمینان از اثربخشی، ایمنی، پایداری و یکنواختی عملکرد واکسنها در فرایند تولید، تأیید نهایی و ثبت محصول است.
⚗️ آزمونهای غیر فارمی (Non-Pharmacological / Quality Control Tests)
این آزمونها با هدف بررسی کیفیت، خلوص و ثبات فیزیکی و بیولوژیکی واکسنها طراحی شدهاند و شامل موارد زیر است:
-
کنترل شناسایی سویهها و صحت ترکیب آنتیژنها (Identity Test)
-
تعیین توان ایمنیزایی و حداقل دوز مؤثر بر اساس الزامات OIE و VICH
-
آزمون استریلیتی (Sterility Test) و عدم وجود آلودگی قارچی یا باکتریایی
-
تست عدم وجود سموم و اندوتوکسینها (Safety Test / Endotoxin Test)
-
بررسی پایداری در شرایط دمایی مختلف (Stability Studies)
-
ارزیابی یکنواختی، رسوبپذیری و سازگاری فیزیکوشیمیایی
-
آزمونهای کیفی مواد حامل، ادجوانتها و نگهدارندهها
-
کنترل محتوای آنتیژن و پروتئین فعال با روشهای HPLC، ELISA و SDS-PAGE
تمامی این آزمونها طبق دستورالعملهای Pharmacopoeia (EP, USP, BP) و Manual of Diagnostic Tests and Vaccines for Terrestrial Animals (WOAH) اجرا میشوند.
🧪 آزمونهای فارمی (Pharmacological / Efficacy & Challenge Studies)
این بخش به ارزیابی اثربخشی و ایمنی واکسن در حیوانات هدف اختصاص دارد و با طراحیهای استاندارد و تأییدشده علمی انجام میشود:
-
Challenge Test (تست چالشی) با استفاده از سویههای مرجع
-
مطالعه دوز-پاسخ (Dose–Response Trial) برای تعیین حداقل دوز ایمنیزا
-
ارزیابی ایمنی و واکنشهای موضعی یا سیستمیک (Safety / Tolerance Study)
-
بررسی طول مدت ایمنی (Duration of Immunity) و سطح آنتیبادیها با روشهای ELISA و Neutralization Test
-
تعیین اثربخشی در شرایط میدانی (Field Efficacy Trials)
-
بررسی تداخلات احتمالی بین واکسنها (Interference Studies)
-
تحلیل آماری نتایج (Statistical Validation) مطابق با الزامات VICH-GL و ISO/IEC 17025
🔬 زیرساختها و توانمندیها
-
همکاری با آزمایشگاههای تخصصی ویروسشناسی، ایمنیشناسی و میکروبیولوژی دارای مجوز ملی
-
دسترسی به واحدهای حیوانی مجاز برای تستهای in vivo و challenge
-
تیم علمی متشکل از دامپزشکان متخصص واکسن، ایمنیشناسی، فارماکولوژی و بیوتکنولوژی
-
توانایی طراحی، اجرا و مستندسازی پروژههای تحقیقاتی مشترک برای ثبت واکسنهای جدید یا وارداتی
-
تدوین پرونده ثبت محصول (Vaccine Dossier) مطابق با الزامات WOAH، EMA، VICH و سازمان دامپزشکی کشور
🎯 هدف ما:
ایجاد شبکهای علمی–صنعتی برای ارتقای کیفیت واکسنهای دامپزشکی، تسهیل در ثبت محصولات و افزایش اعتماد نظام نظارتی کشور به نتایج ارزیابیهای ملی