 |
نسخه الکترونیکی این سند اخرین نسخه آن است و مسئولیت کنترل نسخه چاپی با این سند بر عهده خواننده آن می باشد.
تمامی حقوق معنوی و مادی این مدرک متعلق به شرکت پایش سلامت اسیا می باشد. و هر گونه کپی برداری از ان پیگرد قانونی دارد. |
|||
| مدیریت ارزیابی انطباق | رویکرد | CAS/28/3 | شماره سند | |
| رنگ سفید اسناد / قرمز فرمهای دریافتی/ ابی فرمهای ارسالی | راهنمای دکمه های انتهایی صفحه | |||
| تاریخ | تایید | بازنگری/ | نویسنده | شماره |
| شهریور ۱۴۰۲ | هیات مدیره | تیم فنی | دکترعلیرضامسعودنیا | ۱ |
۱- هدف
|
۱-Objective |
| هدف این روند اجرایی، ارائه یک مکانیزم هماهنگ و مناسب برای کنترل مراحل ارزیابی تمام واحدهای درخواست کننده به منظور تصمیم‌گیری در مورد صدور گواهی است. | The purpose of this executive procedure is to provide a coordinated and appropriate mechanism for controlling the Evaluation stages of all applicant units for deciding on certification. |
۲-محدوده
دامنه کاربرد این روش شامل پروژه‌های شرکت در مناطقی است
که توسط صاحب طرح تأیید شده‌اند و برای تمام واحدهای درخواست‌دهنده اعمال می‌شود.
|
۲-Scope The scope of application of this procedure covers Corporation projects in the areas covered by the scheme owner Validation and applies to all applicant units.
|
۳-مسئولیت ها
کمیته صدور گواهینامه مسئول اجرای نهایی این روش است.
|
۳-Responsibilities The certification committee is responsible for the final implementation of this procedure. |
نتایج ارزیابی بر اساس تقسیم بندی کوچک و بزرگ(عدم انطباق ها) به هیئت مدیره ارجاع داده می‌شود
و با نتایج تحلیل ریسک، بی‌طرفی تصمیم درباره صدور گواهی بر اساس روش تصمیم‌گیری بررسی می‌شود.
|
۴-MethodThe results of the Evaluation are referenced to the Board of Directors by subdivision of the minor and major, and with the results of the risk analysis, the neutrality of the decision on the certification of the necessary measures based on the method of decision-making.
|
تصمیمات صدور گواهینامه
|
5٫ Certification Decisions |
5 ٫ 1 شرکت فقط بر اساس ارزیابی شواهد ممیزی مبنی بر مطابقت
یا عدم مطابقت متقاضی با الزامات طرح (های) استاندارد و این گواهینامه
، تصمیمات صدور گواهینامه را می گیرد.
|
5٫۱ PSA only make certification decisions based on the evaluation of the audit evidence as to whether or not the applicant is in conformity with the requirements of the applicable scheme Standard(s) and these Certification |
الزامات.
|
Requirements. |
۵ ٫ ۲ قدمت شواهد ارزیابی نباید بیش از شش (6) ماه باشد.
|
5.2 Evaluation evidence shall be no more than six (6) months old. |
5 ٫ 3 شرکت هنگام اتخاذ تصمیمات صدور گواهینامه ، تمام شواهد ارزیابی را در نظر می گیرد.
|
۵٫۳ PSA consider all Evaluation evidence when taking certification decisions. |
5 ٫ 4 این شامل شواهد ارزیابی است که قبل ، حین و بعد از یک محل جمع آوری شده است
|
۵٫۴ This will include Evaluation evidence gathered prior to, during and after an on-site |
5 ٫ 5 این شامل شواهد ارزیابی جمع آوری شده در نتیجه اطلاعات ارائه شده است
توسط ذینفعان و اشخاص علاقه مند. نیز می باشد
|
۵٫۵ This will include Evaluation evidence gathered as the result of information submitted by stakeholders and interested parties. |
5-8 شرکت گواهینامه هایی با حداکثر مدت اعتبار سه (3) سال صادر می کند
|
5٫8 shall issue certificates with a maximum validity period of three (3) years from the date of issue. |
5 ٫ 9 گزارش نهایی ارزیابی باید نشان دهد که آیا یک یا همه عملیات مشتری
مجدداً مورد بررسی قرار گرفته است
|
۵٫۹ The final Evaluation report shall indicate if any or all of the client’s operation has been re-audited |
5 ٫ 10 شرکت حق تأخیر یا به تعویق انداختن تصمیم خود
در مورد صدور گواهینامه را به منظور در نظر گرفتن اطلاعات جدید یا اضافی که د
ر دسترس شرکت قرار گرفته و قبلاً در گزارش ارزیابی آن مورد توجه قرار نگرفته است
و در نظر نهایی ، می تواند بر نتیجه ارزیابی آن تأثیر بگذارد.را دارد.
|
۵٫۱۰ PSA shall retain the right to delay or postpone its decision on certification in order to take proper account of new or additional information, which has become available to the PSA and which has not already been considered in its evaluation report and which, in the opinion of the PSA, could affect the outcome of its evaluation. |
Attestation form
راهنمایی پر کردن فرم تصدیق چک لیست بازرسی فنی
موارد بازرسی که باید کنترل گردد:
1. ماشین آلات و تجهیزات:
– بررسی سلامت عملکرد ماشین آلات و تجهیزات
– بررسی تعمیر و نگهداری مناسب ماشین آلات و تجهیزات
– بررسی تطابق ماشین آلات و تجهیزات با استانداردهای فنی
2. سیستم های برقی:
– بررسی عملکرد صحیح سیستم های برقی
– بررسی اتصالات و سیم کشی سیستم های برقی
– بررسی تطابق سیستم های برقی با استانداردهای ایمنی
3. سیستم های مکانیکی:
– بررسی عملکرد صحیح سیستم های مکانیکی
– بررسی تعمیر و نگهداری مناسب سیستم های مکانیکی
– بررسی تطابق سیستم های مکانیکی با استانداردهای فنی
4. نگهداری و تمیزی:
– بررسی نگهداری مناسب محل بازبینی
– بررسی تمیزی و بهداشت محیط کار
5. مستندات و ثبت نامه ها:
– بررسی مستندات فنی و گواهی های مربوط به ماشین آلات و تجهیزات
– بررسی نامه ها در خواستی کارفرما و انطباق ان با و گزارش های بازرسی قبلی
کنترل فراینده های کنترل کیفیت بازرسین:
1. بررسی مستندات مربوط به محصول شامل گواهی‌ها، نقشه‌ها و استانداردها
2. بررسی فرآیند تولید محصول و کیفیت مواد اولیه استفاده شده
3. بررسی خطوط تولید و تجهیزات مورد استفاده
4. بررسی کنترل کیفیت در هر مرحله از تولید
5. بررسی نمونه‌برداری از محصولات جداگانه برای آزمایش کیفیت
6. بررسی آزمایشگاه و تجهیزات مورد استفاده برای آزمایش کیفیت
________________________
رهنمایی تصدیق چک لیست بازرسین و نمونه برداران از بازار (طرح طاها):
1. انتخاب تصادفی محصولات از بازار بر اساس لیست محصولات اجباری
2. بررسی برچسب‌ها و بسته‌بندی‌ها(کنترل ارم استاندارد کد ده رقمی)
3. بررسی کیفیت و قابلیت استفاده محصولات
4. ثبت نتایج بر اساس نیازمندی‌ها و استانداردها
من با تمامی موارد فوق آشنا هستم و تصدیق می‌کنم که فعالیت‌ها و نمونه‌برداری‌ها به صورت کامل و دقیق انجام شده‌اند.یک فرم تصدیق چک لیست بازرسی فنی برای بازبینی در شرکت بازرسی بی طرف طراحی کن
فرم تصدیق چک لیست بازرسی محصولات وارداتی و صادراتی
شماره بازرسی: [شماره بازرسی را وارد کنید]
تاریخ بازرسی: [تاریخ بازرسی را وارد کنید]
مشخصات محصول:
نام محصول: [نام محصول را وارد کنید]
کد محصول: [کد محصول را وارد کنید]
تعداد: [تعداد محصول را وارد کنید]
شماره پیگیری: [شماره پیگیری را وارد کنید]
مشخصات صادرکننده:
نام شرکت: [نام شرکت را وارد کنید]
آدرس: [آدرس شرکت را وارد کنید]
شماره تماس: [شماره تماس شرکت را وارد کنید]
تماس با: [نام شخص مسئول را وارد کنید]
1. نام محصول:
– [نام محصول را وارد کنید]
– [ویژگی های محصول را بررسی کنید و نتیجه را ثبت کنید]
2. بسته بندی:
– [نوع بسته بندی را بررسی کنید و نتیجه را ثبت کنید]
3. برچسب ها و علائم:
– [برچسب ها و علائم را بررسی کنید و نتیجه را ثبت کنید]
4. کیفیت محصول:
– [کیفیت محصول را بررسی کنید و نتیجه را ثبت کنید]
5. تاریخ انقضا:
– [تاریخ انقضا را بررسی کنید و نتیجه را ثبت کنید]
6. مدارک و مجوزها:
– [مدارک و مجوزها را بررسی کنید و نتیجه را ثبت کنید]
7. سایر موارد:
– [سایر موارد را بررسی کنید و نتیجه را ثبت کنید]