📑 قالب گزارش رسمی ارزیابی و آزمایش محصول

شرکت پایش سلامت آسیا (PSA – Payesh Salamat Asia)

1. اطلاعات عمومی محصول / Product General Information

• نام محصول (Product Name): …………………

• گونه/نوع (Species/Type): …………………

• کد محصول (Product Code): …………………

• شماره گواهی PSA-CAS: …………………

• واحد تولیدی/پرورشی: …………………

• آدرس واحد: …………………

• CB ارزیاب: …………………

• تاریخ ارزیابی: …………………

• تاریخ گزارش: …………………

2. دامنه ارزیابی / Scope of Assessment

این گزارش شامل موارد زیر است:

• خط تولید/پرورش مربوط به محصول …

• مراحل فرآوری/ذخیره‌سازی/بسته‌بندی …

• آزمون‌های آزمایشگاهی انجام‌شده بر روی نمونه‌های انتخابی …

• انطباق با استانداردهای ملی و بین‌المللی مرتبط …

3. روش‌شناسی / Methodology

• استانداردهای مرجع: ISO/IEC 17025, ISO/IEC 17020, PSA CAS Rules, National Standards

• روش نمونه‌برداری: طبق دستورالعمل PSA-SMP-XXX

• روش آزمون: طبق استانداردهای INSO / Codex / ISO …

• ابزار و تجهیزات مورد استفاده: …………………

• شرایط کنترل کیفیت (QA/QC): شامل کالیبراسیون تجهیزات، آزمون شاهد، وریفیکیشن نتایج.

4. نتایج آزمون / Test Results

5. تحلیل و تفسیر / Analysis & Interpretation

• محصول مورد بررسی از نظر … با الزامات PSA و استانداردهای مرجع … منطبق / غیرمنطبق می‌باشد.

• در صورت وجود عدم انطباق، موارد زیر شناسایی شده است:

  • …………………

  • …………………

6. نتیجه‌گیری / Conclusion

بر اساس ارزیابی‌های میدانی و نتایج آزمون‌های آزمایشگاهی، محصول:

• ✅ مطابق با الزامات PSA-CAS تشخیص داده شد و قابلیت صدور گواهی را دارد.

• ❌ عدم انطباق مشاهده شد و صدور گواهی منوط به اقدامات اصلاحی می‌باشد.

7. ضمائم / Annexes

1. کپی فرم‌های نمونه‌برداری

2. گواهی کالیبراسیون تجهیزات

3. تصاویر خط تولید / پرورش

4. نتایج خام آزمایشگاهی (Raw Laboratory Results)

📑 گزارش رسمی ممیزی سیستم‌های مدیریتی و بازرسی بازار

شرکت پایش سلامت آسیا (PSA – Payesh Salamat Asia)

بخش ۱ – اطلاعات کلی

• واحد ممیزی/بازرسی‌شده: ………………………………

• محصول/خدمت مورد نظر: ………………………………

• کد محصول / شماره گواهی PSA-CAS: ………………………………

• محل ارزیابی: خط تولید / مزرعه / بازار / سردخانه / فروشگاه

• تاریخ ممیزی / بازرسی: ………………………………

• CB ارزیاب: ………………………………

• تیم ارزیابی PSA: ………………………………

بخش ۲ – دامنه ممیزی و بازرسی

این گزارش شامل دو محور اصلی است:

1. ممیزی سیستم‌های مدیریتی (Management Systems Audit):

   • بررسی انطباق با استانداردهای مدیریت (ISO 22000، ISO 14001، ISO 26000، GMP و …)

   • ارزیابی خط‌مشی‌ها، فرآیندها، سوابق، کنترل ریسک‌ها و اقدامات اصلاحی

2. بازرسی بازار (Post-Market Surveillance):

   • بررسی وضعیت محصول در بازار (کیفیت، شرایط نگهداری، حمل‌ونقل)

   • صحت برچسب‌گذاری و QR Code

   • ردیابی شماره PSA-CAS در سامانه PSA

   • بازخورد مشتریان و شکایات احتمالی

بخش ۳ – روش‌شناسی و نمونه‌برداری

۳.۱. استانداردهای مرجع: ISO/IEC 17020, ISO/IEC 17021, ISO/IEC 17025, PSA-CAS Rules

۳.۲. روش نمونه‌برداری:

• از بازار:

  n=N+1n=N​+1

  (که $N$ تعداد واحدهای موجود در بازار است)

• از تولید:

  • برای محصولات بسته‌بندی:

    n=NN×CFn=N​N​×CF

    (CF = ضریب اطمینان، ۱٫۵ تا ۲)

  • برای محصولات فله‌ای: برداشت حداقل ۵ نمونه اولیه و تهیه نمونه مرکب (Composite Sample).

۳.۳. شرایط نگهداری نمونه‌ها:

• تازه: ۰ تا ۴ درجه سانتی‌گراد

• منجمد: -۱۸ درجه سانتی‌گراد

• ظروف استریل، کد PSA-SMP-XXX

بخش ۴ – نتایج

۴.۱. نتایج ممیزی سیستم‌های مدیریتی

۴.۲. نتایج بازرسی بازار

بخش ۵ – تحلیل و تفسیر

• یافته‌های مثبت: …

• فرصت‌های بهبود: …

• موارد عدم انطباق: …

بخش ۶ – نتیجه‌گیری

• ✅ سیستم مدیریتی و وضعیت بازار محصول منطبق با الزامات PSA-CAS ارزیابی شد.

• ❌ عدم انطباق‌هایی شناسایی شد که نیازمند اقدامات اصلاحی است.

بخش ۷ – ضمائم

• فرم‌های نمونه‌برداری

• نتایج خام آزمایشگاهی

• گواهی کالیبراسیون تجهیزات

• تصاویر بازار و خط تولید